Zakoni dednosti

Vrste dediščine

Kromosom(Jedrska) dediščino- Prenos iz generacije na generacijo dednih znakov v kromosomih. Jedrska dediščina se izvaja tudi v vegetativni reprodukciji, vendar ga ne spremlja prerazporeditev genov, ki jih opazimo med spolnim reprodukcijo. Kromosomska dednost zagotavlja stalni prenos znakov iz generacije v generacijo, kršeno le s somatskimi mutacijami.

Nehromosomed(citoplazmični) dediščino- Posredovanje na številne generacije genov, lokalizirano zunaj jedra (mitohondrija, plastidi, tuji genetski elementi)t. Za nekromosomsko dediščino, kompleksne dele delitve, ki niso skladne z zakoni Mendel.

Zakoni G. Mentel

G. Mentel v 1856-1863. Uteženi statistične metode za analizo rezultatov hibridizacije sort grahov in oblikovane vzorce dednosti.

Glavne določbe hibridološke metode:

• Organizmi se odvzamejo za prehod, od katerih predniki v številnih generacijah niso dali razdelitve izbranih znakov, t. E. Čiste linije-
• Organizmi so se razlikovali po enem ali dveh parih alternativnih značilnosti (grah rumena in zelena);
• Izvede se individualna analiza potomcev vsakega kriza;
• Statistična obdelava rezultatov.

Prvi zakon G. MentelOseba: Pri prečkanju dveh homozigotnih posameznikov, drugače drug od drugega v enem par alternativnih značilnosti, je vse potomce v prvi generaciji enakomerno kot fenotip in genotip.

Drugi zakon G. MentelOseba: Pri prečkanju hibridov prve generacije (dva heterozigotne posameznike) v drugi generaciji se pojavi razdelitev: skupaj s prevladujočim, se prikaže recesivni znak v zvezi s 3: 1.

Tretji zakon G. MentelOseba: Pri prehodu homozigotnih posameznikov, ki jih odlikujejo dva ali več parov alternativnih funkcij, je vsak znak podedovan ne glede na druge znake, ki združujejo v vseh možnih kombinacijah.

In nasirski prehod- prehod, v katerem je posameznik, katerega genotip ni znan, vendar ga je treba namestiti (AA LA AA), prečka z recesivno homozigoto (AA). Če bo vse potomstvo iz tega prehoda monotono, je študijski organizem genotip aa. Če v potomcih obstaja razdelitev za fenotipom v razmerju 1: 1, je študijski organizem heterozigotna AA.

Ujeto dediščino

Mnogi geni so lokalizirani v vsakem kromosomu. Gennes lokaliziran v eni kromosomski obliki Skupina sklopke in podedovali skupaj. Skupna dediščina genov t. Morgan je ponudil klic Vezana dediščina. Število skupin sklopke ustreza kompletu kromosoma HAPloida.

Metoda dedovanja genov sklopke se razlikuje od dediščine genov, ki so lokalizirani v različnih kromosomih. V primeru neodvisne kombinacije, digibred obrazci 4 vrste iger v enakih količinah, in digibrid z geni, ki so lokalizirani v enem paru kromosomov, oblikuje le 2 tipi HEME, tudi v enakih količinah.

Druge vrste iger - AC in AB nastajajo - z novimi kombinacijami genov, ki se razlikujejo od staršev. Razlog za to je premreževalec (izmenjava območij homolognih kromosomov). Oprate, ki izhajajo iz teh uteži, z novo kombinacijo alelov - Crosslinted (rekombinantni).

Pogostost križišča med dvema gena, ki se nahaja v enem kromosomu, je sorazmerna z razdaljo med njimi. Crossingring med dvema gena se pojavi, manj pogosto, bližje drug drugemu se nahajajo.

Genetika Paul

Nadstropje- niz znakov telesa, ki zagotavlja reprodukcijo potomcev in prenos dednih informacij. Običajno je govoriti o obstoju dveh nadstropij: moški in ženska.

Spolni dimorfizem- Razlike v morfoloških, fizioloških in biokemičnih znakih v posameznikih različnih nadstropij - njihovi kromosomskimi kompleti se razlikujejo v strukturi spolnih kromosomov.

Spolne kromosome- kromosomi, za katere se moški razlikujejo od samic.

Opredelitev talnih podatkov XY- značilnost večine vretenčarjev in nekaterih nevretenčarjev (Drozofili, človek itd.)

Isti kromosomi za en spol se imenujejo X-Kromosomi, nepadna kromosom - Y-Kromosom. Kromosomi, ki nimajo razlik iz različnih nadstropij - avtosomi. XX - Ženske spolne kromosome, XY - moške.

Haaploidyširoko razširjena v čebelah in mravljih. Ti organizmi nimajo genualnih kromosomov: samice - diploidni posamezniki, moški - haploid.

Odločitev tal je lahko odvisna od zunanjih pogojev. V nekaterih plazilcih je tla določena s temperaturo, v kateri se je razvilo jajce. Ta pojav se imenuje Definicija odvisnosti od temperature(Želve pri nizkih temperaturah se pojavijo samo moški, kuščarji so samo samice). Nekateri polži vadijo odrasle osebe. V tropskih klovnov, prevladujoči posameznika v skupini postane ženska, ostalo - z moškimi. Morski črv Echiurie Ličinka postane moški, če pride na telo žensk, in ženska, če pride na dno. Smer razvoja ličinke, ki je padla na žensko, je posledica kemične snovi, dodeljene koži žensk.

Znaki, srečen s tlemi, - Znaki, katerih geni so lokalizirani na spolnih kromosomih, in dediščino takih znakov je dedovanje lepilo s tlemi. Prvič študiral T. Morgan pri analiziranju dedovanja barve oči (rdeče in bele) v Drosophili.

Vsi geni, ki so lokalizirani v človeških genitalnih kromosomih, se lahko razdelijo v tri skupine.

Prva skupina naredite gene, popolnoma lepilo s tlemi. Lokalizirajo se v ne-homolognem delu X-kromosoma, ki nima homologa na Y-kromosomu in se prenesejo izključno skozi X-kromosom. Ti geni vključujejo recesivne hemofilne gene, daltonizem, dominantni gen hipofosfatemije (vitaminski D-odporni rakhit).

Druga skupina Naredi majhno število genov, popolnoma srečo s tlemi, vendar se nahaja v ne-homolognem delu Y-kromosoma. Ker Y-Chromosom vsebuje manjše število genov (oseba nadzoruje razlikovanje semen, vsebuje mesenter membrane med prsti nog, kosmatih ušes, ichtioze - kože se imenuje genetsko inertne ali genetsko prazne. Geni Y-Kromosomov se od svojega očeta prenesejo na vse njegove sinove.

Tretja skupina Genera, nepopolna (delno) sklopka s tlemi. Nahaja se v homolognih odsekih X- in Y-Chromosomes, se lahko prenašajo tako iz C-, in z Y-Kromosom in se premaknete od enega v drugo med navzkrižjo.

Glavne oblike interakcije allelskih genov:

1. Polna dominacija (prevlada) - popolna prevlada v fenotipu heterozigotnega organizma enega alela (prevladujočega) nad drugo (recesivno) alelo istega gena.
2. Nepopolna dominacija - interakcijo allelskih genov, v katerih je heterozigotni organizem, prevladujoči alele ne zatira v celoti recesivnega istega gena.

Genetika človeka- oddelek splošne genetike, preučevanje značilnosti dedovanja znakov pri ljudeh, dednih bolezni (medicinska genetika), genetsko populacijsko strukturo. Človeška genetika je teoretična osnova sodobne medicine in sodobnega zdravstvenega varstva.

glavni cilj - razvoj načinov za ohranjanje, razširitev in izboljšanje življenja osebe, kot tudi opredelitev njegovih resničnih sposobnosti.

Metode: Rodoslovna, dvojna, citogenična, biokemijska, populacijska statistična, dermatoglifska metoda, molekularna genetska.

Dedni človek kot neodvisni predmet raziskav, ki je prvič dodelil 1865. F. Galton.